赠书福利 | 全球医疗器械知识产权峰会将于6月深圳召开
近年来国家不断发布相关政策指导医疗器械产业发展进一步规范市场、鼓励投资和科技创新。《中国制造2025》明确把新材料、生物医药及高性能医疗器械作为重点发展的十大领域之一,提出提高医疗器械的创新能力和产业化水平,逐步摆脱高端医疗器械依赖进口的局面。《“健康中国2030”规划纲要》提出未来15年将深化医疗器械流通体制改革、强化医疗器械安全监管、加强高端医疗器械创新能力建设、推进医疗器械国产化。2018年国家药品监督管理局组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》,2020年7月医疗器械MAH制度也在全国推广。可见国家扶持政策逐步落地,进口替代进程有望加快。
4GMIPS 2021 大会概览:
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大会网站: www.meddeviceip.com
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本书通过WestlawInternational、RPX、RECAP、USPTO官网以及 Electronic Document Information System(EDIS)检索到美国医疗器械领域全部侵权诉讼案件和美国的337调查案件,采用定量研究和定性研究相结合的方法,全面梳理上述案件的诉讼态势、涉及的专利产品及技术等情况,厘清医疗器械行业美国专利诉讼的整体状况;同时,针对美国专利侵权诉讼中关于医疗器械一些特殊的法律规定、通常的抗辩方式进行了总结,精选了一些反映美国专利诉讼特点的典型案例,对其进行了深入分析,以期对中国企业开拓美国市场时,防范和应对知识产权法律风险提供切实可行的帮助。
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编辑:肖晋
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